Descriere
Indicații:
Anghirol este utilizat ca adjuvant în:
Ca tratament adjuvant în tulburările dispeptice datorate insuficienţei secretorii biliare precum şi pentru stimularea secreţiei şi evacuării bilei la persoanele cu risc de litiază biliară.
Scăderea apetitului alimentar.
Preparatele de anghinare sunt folosite tradiţional pentru favorizarea funcţiilor de eliminare digestivă şi urinară.
Contraindicatii:
Alergie la anghinare, la plante din familia Composite sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Precautii:
Înainte să utilizaţi Anghirol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Nu există date care să evidenţieze că medicamentul influenţează sarcina sau alăptarea.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Mod de administrare:
Doze şi mod de administrare
Adulţi: doza recomandată este de 2 – 3 comprimate Anghirol de 3 ori pe zi înaintea meselor.
Copii între 7 şi 10 ani: doza recomandată este de un comprimat Anghirol de 3 ori pe zi înaintea meselor.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Compozitie:
Un comprimat conţine extract uscat din Cynara (anghinare), corespunzător la acizi cafeilchinici exprimaţi în acid clorogenic 3,25 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K 30, talc, stearat de magneziu.
Prezentare:
30 comprimate
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8885/2016/01-02 Anexa 1
Prospect
ANGHIROL 3,25 mg comprimate
Extract uscat din Cynara (anghinare)
corespunzător la acizi cafeilchinici exprimaţi în acid clorogenic
Compoziţie
Un comprimat conţine extract uscat din Cynara (anghinare), corespunzător la acizi cafeilchinici exprimaţi în
acid clorogenic 3,25 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K 30, talc, stearat de
magneziu.
Grupă farmacoterapeutică: Terapia vezicii biliare, alte preparate pentru terapia bilei, plante
Indicaţii terapeutice
Ca tratament adjuvant în tulburările dispeptice datorate insuficienţei secretorii biliare precum şi pentru
stimularea secreţiei şi evacuării bilei la persoanele cu risc de litiază biliară.
Scăderea apetitului alimentar.
Preparatele de anghinare sunt folosite tradiţional pentru favorizarea funcţiilor de eliminare digestivă şi
urinară.
Contraindicaţii
Alergie la anghinare, la plante din familia Composite sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Obstrucţie biliară sau risc crescut pentru obstrucţie biliară.
Insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală acută.
Copii sub 7 ani (datorită formei farmaceutice).
Precauţii
Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a medicamentului.
Interacţiuni
Nu sunt cunoscute.
Atenţionări speciale
Nu se recomandă administrarea medicamentului la pacienţii cu colici biliare litiazice sau hiperkinezie biliară.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu litiază biliară.
Deoarece medicamentul conţine lactoză monohidrat, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu
intoleranţă ereditară la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau malabsorbţie de glucoză-galactoză.
Sarcina şi alăptarea:
Nu există date care să evidenţieze că medicamentul influenţează sarcina sau alăptarea.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Adulţi: doza recomandată este de 2 - 3 comprimate Anghirol de 3 ori pe zi înaintea meselor.
Copiiîntre 7 şi 10 ani: doza recomandată este de un comprimat Anghirol de 3 ori pe zi înaintea meselor.
Copiiîntre 10 şi 15 ani: doza recomandată este de 1 - 2 comprimate Anghirol de 3 ori pe zi înaintea meselor.
Reacţii adverse
După doze mari pot să apară greaţă, ameţeli, senzaţie de căldură.
2
Supradozaj
Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un blister din Al/PVC a 15 comprimate
Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 15 comprimate
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
S.C. Biofarm S.A.
Str. Logofătul Tăutu Nr. 99, Bucureşti, România
Telefon: 021 30.10.600
Fax: 021 30.10.605
E-mail: office@biofarm.ro
Web: www.biofarm.ro
Data ultimei verificări a prospectului aprilie 2016.
