SARIDON  R  x 10 Mareste

SARIDON R x 10

W51390001

Produs nou

Saridon este utilizat pentru tratamentul simptomatic al durerii de intensitate uşoară până la moderată, de exemplu dureri de cap, dureri de dinți, dureri în gât, dureri menstruale, dureri musculare şi articulare, dureri de spate, dureri minore din artrită.

Mai multe detalii

Se elibereaza FARA RETETA, numai de la sediul Farmaciilor ELEXA

14,00 lei cu TVA

Adauga la lista dorintelor

  • Saridon comprimate
    Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece
    conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
    Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
    dumneavoastră sau farmacistului.
     Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
     Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
     Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
    Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
     Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
    Ce găsiţi în acest prospect:
    1. Ce este Saridon şi pentru ce se utilizează
    2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Saridon
    3. Cum să luaţi Saridon
    4. Reacţii adverse posibile
    5. Cum se păstrează Saridon
    6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
    1. Ce este Saridon şi pentru ce se utilizează
    Saridon este utilizat pentru tratamentul simptomatic al durerii de intensitate uşoară până la moderată,
    de exemplu dureri de cap, dureri de dinți, dureri în gât, dureri menstruale, dureri musculare şi articulare,
    dureri de spate, dureri minore din artrită.
    Saridon este utilizat şi pentru tratamentul simptomatic al durerii şi febrei asociate cu răceala şi gripa.
    2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Saridon
    Nu luaţi Saridon dacă aveți:
    • hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
    • insuficiență hepatică severă (Child-Pugh> 9)
    Atenţionări şi precauţii
    Înainte să luaţi Saridon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
     luaţi Saridon în mod regulat de o perioadă mai lungă de timp
     luaţi fără întrerupere medicamente care calmează sau înlătură temporar durerea de cap, deoarece
    aceasta se poate croniciza.
     luaţi Saridon sau oricare alt medicamente care calmează sau înlătură temporar durerea (analgezice) și
    care conţin paracetamol (acetaminofen) pe o perioadă mai lungă de timp, deoarece puteţi să suferiţi
    de leziuni renale şi, chiar, de insuficienţă renală.
     aveţi febră sau durere ce durează de mai mult de 1 săptămână.
     suferiţi de astm bronşic, rinită sau urticarie cronică sau dacă aveţi hipersensibilitate la alte
    medicamente care calmează sau înlătură temporar durerea sau la medicamente administrate contra
    reumatismului. La unii dintre pacienţii care utilizează medicamente ce conţin paracetamol
    (acetaminofen) sau propifenazonă, mai ales la cei cu sensibilitate crescută, au fost raportate tulburări
    respiratorii şi circulatorii.
    2
     suferiţi de vreo boală sau aveţi alergii sau dacă luaţi alte medicamente (chiar dintre cele ce pot fi
    obţinute fără prescripţie medicală).
    Saridon împreună cu alte medicamente
    • Utilizarea concomitentă a medicamentelor care conduc la golirea gastrică întârziată, de exemplu
    după utilizarea de propantelină, poate duce la absorbția lentă de paracetamol și, astfel, la o întârziere în
    debutul acțiunii.
    • Utilizarea concomitentă a medicamentelor care conduc la golirea gastrică accelerată, de exemplu
    după utilizarea metoclopramidă, poate duce la absorbția mai rapidă de paracetamol și, astfel, la o accelerare
    în debutul acțiunii.
    • Utilizarea concomitentă a medicamentelor care determină inducție enzimatică hepatică, de exemplu,
    anumite hipnotice și antiepilepticele (glutetimidă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină etc.) sau
    rifampicină, poate duce la afecțiuni hepatice, chiar şi după administrarea de doze mici de paracetamol, doze
    care ar putea fi considerate ca fiind inofensive. În cazul consumului excesiv de alcool, administrarea de
    paracetamol, chiar și în doze terapeutice, poate avea ca rezultat apariția leziunilor hepatice.
    • Combinația paracetamol și cloramfenicol poate prelungi timpul de înjumătățire al cloramfenicol și,
    prin urmare, ar putea crește toxicitatea.
    • Paracetamol (sau metaboliții săi) interferă cu enzimele implicate în sinteza factorului de coagulare
    dependent de vitamina K. Interacțiunile între paracetamol și warfarină sau derivați de cumarină pot conduce
    la un INR (International Normalized Ratio) crescut și la creșterea riscului de sângerare. Prin urmare,
    pacienții tratați cu anticoagulante orale nu ar trebui sa ia paracetamol pentru perioade lungi de timp fără
    supraveghere medicală.
    • Tropisetron și granisetron, antagoniști de 5-hidroxitriptamină tip 3, pot inhiba total efectul analgezic
    al paracetamol printr-o interacțiune farmacodinamică.
    • Utilizarea simultană de paracetamol și AZT (zidovudină) crește tendința spre reducerea numărului
    de leucocite (neutropenie). Prin urmare, nu ar trebui să fie administrată combinația paracetamol și AZT,
    decât la recomandarea medicului.
    Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului daca luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
    medicamente.
    Saridon împreună cu alcool
    Se recomandă evitarea consumului concomitent cu băuturile alcoolice. Consumul de alcool moderat și
    administrarea concomitentă de paracetamol conduc probabil la un risc crescut de toxicitate a ficatului.
    Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
    Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă
    medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
    Sarcina
    Nu a fost raportată cresterea riscului de malformații. Se poate administra paracetamol în timpul sarcinii, dar
    numai sub strictă supraveghere medicală. În timpul sarcinii, nu se recomandă administrarea de paracetamol
    pe o perioadă de timp prelungită, în doze mai mari sau în combinație cu alte medicamente, deoarece nu a fost
    confirmată utilizarea sigură în astfel de condiții
    Alăptarea
    Paracetamol trece în laptele matern în cantități mici. Chiar dacă, până în prezent, nu au fost obsevate reacții
    adverse, paracetamol ar trebui să fie utilizat în timpul alăptării numai după recomandarea medicului.
    Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
    Unii pacienți pot prezenta amețeli sau somnolență în timpul utilizării de paracetamol. Se recomandă prudență
    în cazul desfășurării activităților care necesită vigilență.
    3. Cum să luaţi Saridon
    3
    Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-au spus
    medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
    Pentru adulţi, doza zilnică unică este de 1-2 comprimate.
    Pentru adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-16 ani, doza zilnică unică este de 1 comprimat.
    Dacă este necesar, puteţi să administraţi doza recomandată de maximum 3 ori pe zi.
    Administraţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid. Administraţi dozele aşa cum este indicat în
    acest prospect sau aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă vi se pare că efectul acestui
    medicament este prea slab sau prea intens, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
    4. Reacţii adverse posibile
    Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
    persoanele.
    Tulburări hematologice și limfatice
    Modificarea numărului de celule sanguine, inclusiv scăderea anormală a numărului de plachete (trombocite)
    circulante din sânge (trombocitopenie), un sindrom clinic datorat reducerii numărului de plachete
    (trombocite) circulante din sânge (purpură trombocitopenică), scăderea patologică a numărului globulelor
    albe din sânge (leucopenie) și reducerea numărului de elemente sanguine din sângele periferic
    (pancitopenie).
    Tulburări gastrointestinale
    Greață, vărsături, disconfort gastric, diaree și dureri abdominale.
    Tulburări hepatobiliare
    Deteriorarea severă a funcției ficatului (insuficiență hepatică), inflamarea ficatului (hepatită), deteriorarea
    severă a funcției ficatului (insuficiență hepatică) dependentă de doză, necroză hepatică (inclusiv cu evoluție
    spre deces). Utilizarea cronică neaprobată poate duce la fibroză hepatică, ciroză inclusiv cu evoluție spre
    deces.
    Tulburări ale sistemului imunitar
    Reacții alergice, reacții anafilactice și șoc anafilactic.
    Tulburări ale sistemului nervos
    Amețeli, somnolență.
    Tulburări renale și ale căilor urinare
    Afecţiuni renale, în special în caz de supradozaj.
    Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale
    Contracție a bronhiilor provocată de tuse, efort (bronhospasm) și greutate mare în respirație (astm), inclusiv
    sindromul de astm analgezic (un sindrom caracterizat prin greutate mare în respirație în asociere cu
    administrarea unor medicamente care calmează sau înlătură temporar durerea).
    Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
    Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave la nivelul pielii.
    Apariția pe piele a unor pete roșii (erupții cutanate), mâncărime, urticarie (boală alergică, manifestată prin
    erupția pe piele a unor bășicuțe însoțite de mâncărime), edem alergic și angioedem (boală alergică,
    manifestată prin erupția pe piele la nivelul feței, limbii, faringelui, laringelui, mâinilor, picioarelor și a
    organelor genitale externe a unor bășicuțe însoțite de mâncărime), pustuloză exantematică acută generalizată
    (afecțiune cutanată caracterizată prin prezenţa pustulelor ca urmare a administrării unor medicamente)
    apariția pe piele a unor pete roșii (erupție fixă) datorate medicamentului, eritem multiform (stare patologică
    manifestată prin apariția petelor roșii pe piele, având aspecte diferite), sindrom Stevens-Johnson (leziuni care
    afectează tegumentele și mucoasele, cu caracter acut, a căror apariție este legatã de administrarea unui
    medicament) și necroliză toxică epidermică - o afecțiune dermatologică gravă, caracterizată printr-o dezlipire
    4
    a stratului superficial al pielii, care survine la adult, după administrarea anumitor medicamente (inclusiv cu
    evoluție către deces).
    Raportarea reacţiilor adverse suspectate
    Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
    includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
    direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
    Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
    adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
    5. Cum se păstrează Saridon
    Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
    Nu luaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima
    zi a lunii respective.
    A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
    Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
    aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
    6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
    - Substanţele active sunt: paracetamol, propifenazonă, cafeină. Fiecare comprimat conţine paracetamol
    250 mg, propifenazonă 150 mg şi cafeină 50 mg
    - Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, hipromeloză 3 Cp, formaldehid-cazeină,
    amidon din porumb, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
    Cum arată Saridon şi conţinutul ambalajului
    Comprimate rotunde, biplane, de culoare albă, cu margini teşite pe ambele feţe, marcate cu “Saridon” pe una
    din feţe şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă (nu are rol de divizare în două doze egale), cu diametrul de 13
    mm.

    Cutie cu 1 blister din PVC/Al a câte 10 comprimate.
    Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
    Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
    Bayer S.R.L.
    Şos. Pipera, Nr. 42, Etajele 1, 16, 17
    Sector 2, Bucureşti,
    România
    Fabricantul
    Delpharm Gaillard
    33, rue de l’Industrie, 74240 Gailllard,
    Franţa
    Acest prospect a fost revizuit în martie 2017.
    Alte surse de informaţii
    Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
    Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

  • Denumire Comuna Internationala Combinatii
    Forma prezentare COMPRIMATE
  • Nu sunt opinii ale clientilor in acest moment.

    Scrie o recenzie

    SARIDON  R  x 10

    SARIDON R x 10

    Saridon este utilizat pentru tratamentul simptomatic al durerii de intensitate uşoară până la moderată, de exemplu dureri de cap, dureri de dinți, dureri în gât, dureri menstruale, dureri musculare şi articulare, dureri de spate, dureri minore din artrită.

30 alte produse in aceeasi categorie: